Nachricht

19.04.2017

Antonia und John brauchen Hilfe!

Die Geschisterkinder aus Ewersbach leiden an einer seltenen Krankheit, die Familie braucht Unterstützung.

Antonia (8) und ihr Bruder John (5) sind beide an einer Krankheit mit dem Namen Leukodystrophie (MLD) erkrankt. Diese Krankheit ist sehr selten und daher kaum erforscht und es gibt nur wenige Behandlungsmethoden, die entweder in einem Krankenhaus in Hamburg oder aber im Ausland durchführbar sind. Weitere wichtige Punkte sind verschiedene Bewegungstherapien, Reittherapien. Das alles kostet Geld. Der Service-Club Round Table 57 aus Dillenburg hat ein Spendenkonto eingerichtet.

Bei Antonia ist diese Krankheit leider schon sehr weit fortgeschritten, so dass schnellstens ein behindertengerechtes Auto angeschafft werden muss, das auch eine Rampenfunktion haben sollte.

Bei John ist derzeit eine Therapie geplant, die aller Voraussicht nach in Hamburg statt finden soll – da sich diese über mehrere Wochen hin ziehen wird, muss die Unterbringung in Hamburg für Antonia und Oma und Opa geklärt werden.

Für die Eltern war die Diagose der Krankheit ein Schock. Seit knapp zwei Jahren waren sie auf der Suche nach der wahren Ursache von Sehproblemen, Motorikproblemen, Schwierigkeiten in der Schule – nach etlichen Klinikuntersuchungen in Siegen, Tübingen und Hamburg kam dann Ende 2016 die niederschmetternde Diagnose.

Die Metachromatische Leukodystrophie ist eine erbliche Krankheit des Nervensystems, bei der die schützende Myelinschicht um die Nerven zerstört wird. Dies führt zu einem fortschreitenden Verlust der physischen und intellektuellen Funktionen.

Spendenkonto

Inhaber: Förderverein Round Table 57 e.V.
IBAN: DE 8551 6900 0000 6021 6010
Verwendungszweck: Antonia und John

Die Spenden kommen zu 100% der Familie von Antonia & John zu Gute.
Und dafür verwenden wir die Spenden:

ein behindertengerechtes Fahrzeug
laufende Fahrtkosten zu Ärzten und ins Krankenhaus nach Hamburg
Versorgung des Geschwisterkinds während langer Krankenhausaufenthalte (Ferienwohnung in Krankenhausnähe)
Umbauten in der Wohnung (rollstuhlgerecht)

Typisierung

Jeder, der in Deutschland lebt, zwischen 17 und 55 Jahre alt und gesund ist, kann sich bei der DKMS registrieren. Und ist vielleicht genau der passende Spender für John oder einen anderen Menschen, der dringend Stammzellen benötigt.

» Mehr Informationen unter

hope4-antonia-and-john.de

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20.05.2011